前言：
特发性震颤又称为家族性震颤，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13，称为FET1，Higgins等将致病基因定位于2p22～25，称为ETM或ET2，发现ETM可能是三联体重复序列，此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异常，少数男患者出现XXY和XYY。家族性ET临床表现多样性提示可能存在遗传异质性，预示可能会发现新的基因位点。
然而特发性震颤也有许多散发病例，散发病例的临床表现和发病规律基本上与家族性震颤相同，但家族性震颤的发病年龄比散发病例为早。所以在特发性震颤遗传基因尚未清楚之前，无法将家族性震颤从特发性震颤中分出去。特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史。
特发性震颤的危害:
特发性震颤有什么危害，我们讲得了病都不是一件好事。至于特发性震颤有什么危害，我觉得就是这种动作性震颤导致他生活的不便。打个比方，病人写字的时候，他出现书写的抖签不了字，夹菜的时候他动作抖容易掉菜，喝水的时候够不到水里面就洒出来了。这些危害都是导致他生活的不便，这是第一个危害。
第二个就是特发性震颤相对来说它会转化为其他疾病，比如帕金森病。它的危险是正常人的3到6倍。主要是这样的危害就说正常人打个比方，60岁以上的人发生帕金森病，没有特殊的原因，他都会发生帕金森，就是因为年龄老化。一百个人里面有将近两个人会得帕金森。但是如果一百个60岁以上的特发性震颤的老人，他可能就会有5到10个人会发展为帕金森病，主要这是它的第二个危害就是会转化。
特发性震颤的治疗方法：
由于震颤患者的年龄、性别、体质、累及脏腑不同，临床表现差异很大。又因疗程较长，随着治疗的进展，证候、症状都会发生变化，很难用某个固定的处方完成治疗，但调节肝肾、补益气血、调和阴阳、熄风止颤应始终是治疗震颤的中心环节，根据每个患者的具体情况和不同病期辩证施治、随证加减，将“调和阴阳、熄风止颤”贯穿治疗始终，在治疗是既考虑病人体质的强弱，脏腑功能失常的程度，又结合病人职业、环境、气候和生活状态等因素进行综合分析，根据震颤病情变化和轻重缓急，确定治疗法则，所以治疗震颤是从病人整体出发，这样也能更快的让患者恢复。
疏风平颤汤治疗的三个阶段：
第一阶段：控制稳固病情不再持续恶化发展加重;
第二阶段：药物深层渗透各脏腑器官，疏导经络，调养，养精蓄锐，消除其他症状，逐步缓解病情;
第三阶段：滋补、修复、固本培元，预防疾病的复发，配以锻炼消解颤抖病因，解除症状。
采用的是口服剂汤药，治疗主要是滋补肝肾亏损,熄风止颤,通络活络滋补肝血。
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